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Tirzépatide 20 mg – Peptide de recherche

Tirzépatide 20 mg – Peptide de recherche

€180,00
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Structure, mécanisme d'action moléculaire, interactions avec les récepteurs : le tirzépatide est un agoniste double des récepteurs GIP/GLP-1, monomoléculaire et à longue durée d'action, une première dans sa classe (peptide synthétique linéaire de 39 acides aminés).

La tirzépatide est un agoniste double des récepteurs de l'incrétine, étudié pour ses effets sur la signalisation métabolique et les voies de régulation énergétique. Dans les modèles de recherche, son interaction avec l'équilibre glycémique, la signalisation liée à l'appétit et la coordination hormonale est examinée.


Mécanisme d'action moléculaire : La tirzépatide est un agoniste double de la voie glucose-dépendante
récepteur du polypeptide insulinotrope (GIPR) et récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP-1R),
Les deux RCPG de classe B. La tirzépatide présente un agonisme déséquilibré (engagement préférentiel du GIPR) et une signalisation biaisée au niveau du GLP-1R, ce qui explique ses effets supérieurs sur la glycémie et le poids par rapport aux mono-agonistes du GLP-1R.

  • GIPR : Non biaisé ; mimétisme complet du GIP (Gs → ↑cAMP → PKA ; β-arrestine 2 ;
    internalisation).

  • GLP-1R : agoniste partiel biaisé favorisant Gs/AMPc

Effets moléculaires/physiologiques en aval (dépendants du glucose) :

  • Cellules β pancréatiques (les deux récepteurs) : Gs–AMPc–PKA → Ca²⁺ voltage-dépendant
    influx/exocytose → sécrétion d'insuline ; amélioration de la fonction/sensibilité des cellules β.

  • Cellules α (dominantes GLP-1R) : Suppression du glucagon.

  • Effets indésirables gastro-intestinaux (GLP-1R) : ralentissement de la vidange gastrique ; diminution de la satiété et de l’appétit (centrale).
    neurones arqués/paraventriculaires hypothalamiques).

  • Tissu adipeux/foie/muscle (GIPR + GLP-1R) : Amélioration de la sensibilité à l’insuline et de la capacité tampon des lipides
    (↑adiponectine), réduction des graisses ectopiques, amélioration de la flexibilité métabolique.

  • SNC : Réduction de l’apport alimentaire/énergétique ; la persistance de la signalisation par biais pourrait améliorer la durabilité de la perte de poids. Bilan : Réduction supérieure de l’HbA1c (1,6–2,4 %), perte de poids (15–21 % à 72 semaines), bénéfices cardiométaboliques (lipides, PA) par rapport aux mono-agonistes du GLP-1.

Vous souhaitez comprendre la signalisation des récepteurs derrière ce composé?

→ Qu’est-ce que la tirzépatide ? Peptide double GLP-1/GIP expliqué

Découvrez comment la signalisation des incrétines à double récepteur se compare aux agonistes triples de nouvelle génération.

→ Retatrutide vs Tirzépatide : comparaison des mécanismes

Le tirzépatide est couramment étudié dans des recherches portant sur la signalisation des incrétines et la régulation métabolique. Pour une perspective plus large sur la comparaison entre peptides injectables et composés oraux :

→ Composés oraux vs injectables (Orforglipron, Tirzépatide, Rétatrutide)

Pour explorer comment les voies de signalisation basées sur les incrétines interagissent avec le métabolisme musculaire et la physiologie adaptative dans les modèles de recherche, voir :

→ Préservation musculaire pendant la thérapie GLP-1/GIP

Description du produit :

  • Formule moléculaire : C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
  • Masse moléculaire : 4813 g/m
  • CAS : 2023788-19-2
  • Quantité totale d'ingrédient actif : 20 mg par flacon (Format du flacon : poudre lyophilisée pour une stabilité accrue).

Structures :

Structure de Tirzepatide

Source : Pubchem
Utilisation du produit

Cet article est fourni à des fins de recherche uniquement .
Stockage des peptides

Toutes les informations fournies par PRG sont uniquement destinées à des fins éducatives et informatives.

Meilleures pratiques pour le stockage des peptides

Pour garantir la fiabilité des résultats de laboratoire, un stockage adéquat des peptides est essentiel. Des conditions de stockage appropriées permettent de préserver leur stabilité pendant des années, tout en les protégeant de la contamination, de l'oxydation et de la dégradation. Bien que certains peptides soient plus sensibles que d'autres, le respect de ces bonnes pratiques prolongera considérablement leur durée de conservation et préservera leur intégrité structurale.

  • Conservation à court terme (quelques jours à quelques mois) : Conserver les peptides au frais et à l’abri de la lumière. Une température inférieure à 4 °C est généralement appropriée. Les peptides lyophilisés restent souvent stables à température ambiante pendant plusieurs semaines, mais la réfrigération est préférable si l’utilisation n’est pas immédiate.
  • Conservation à long terme (de plusieurs mois à plusieurs années) : Pour une stabilité optimale, conserver les peptides à –80 °C (–112 °F). Éviter les congélateurs à dégivrage automatique, car les cycles de dégivrage peuvent entraîner des fluctuations de température dommageables.
  • Réduisez au minimum les cycles de congélation-décongélation : les cycles répétés accélèrent la dégradation. Il est donc préférable de diviser les peptides en aliquotes avant de les congeler.

Prévention des dommages causés par l'oxydation et l'humidité

Les peptides peuvent être altérés par l'exposition à l'humidité et à l'air, surtout immédiatement après leur sortie du congélateur.

  • Laisser le flacon se réchauffer à température ambiante avant de l'ouvrir afin d'éviter la condensation.
  • Conserver les récipients aussi hermétiquement que possible et, si possible, les refermer sous un gaz inerte et sec tel que l'azote ou l'argon.
  • Les acides aminés comme la cystéine (C), la méthionine (M) et le tryptophane (W) sont particulièrement sensibles à l'oxydation.


Stockage des peptides en solution

Les peptides en solution ont une durée de vie beaucoup plus courte que sous forme lyophilisée et sont sujets à la dégradation bactérienne.

  • Si le stockage en solution est inévitable, utiliser des tampons stériles à pH 5–6.
  • Préparer des aliquotes à usage unique pour éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.
  • La plupart des solutions peptidiques sont stables jusqu'à 30 jours à 4 °C (39 °F), mais les séquences sensibles doivent rester congelées lorsqu'elles ne sont pas utilisées.


Conteneurs pour le stockage des peptides

Choisissez des récipients propres, intacts, résistants aux produits chimiques et de taille appropriée à l'échantillon.

  • Flacons en verre : offrent clarté, durabilité et résistance chimique.
  • Flacons en plastique : polystyrène (transparent mais moins résistant) ou polypropylène (translucide mais chimiquement résistant).
  • Les peptides expédiés dans des flacons en plastique peuvent être transférés dans des flacons en verre pour un stockage à long terme, si nécessaire.


Conseils rapides pour la conservation des peptides Regenesis

  • Conserver les peptides dans un environnement frais, sec et sombre.
  • Évitez les cycles de congélation-décongélation répétés.
  • Réduisez l'exposition à l'air
  • Protéger de la lumière
  • Éviter le stockage prolongé en solution
  • Aliquoter les peptides en fonction des besoins expérimentaux
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Transparence analytique

Tous les matériaux de recherche PRG sont soumis à des analyses de pureté et d’identité conformément aux normes de laboratoire de l’Union européenne. Les certificats d’analyse du fabricant (COA) sont disponibles sur demande. Si une analyse indépendante réalisée par un laboratoire tiers confirme des résultats conformes à nos spécifications publiées, PRG peut rembourser les frais de laboratoire vérifiés après examen.

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