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Tesamorelin research vial on a white backgorund

Tesamoréline 10 mg – Peptide analogue de la GHRH de haute pureté

€110,00
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Format standard de flacon ou de stylo. Usage recherche uniquement.

Aperçu

La tésamoréline est un peptide synthétique analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), composé de 44 acides aminés et modifié par un groupe trans-3-hexénoyle pour une stabilité et une efficacité accrues. Initialement développée comme médicament orphelin (commercialisé sous le nom d'Egrifta), elle a reçu l'approbation de la FDA en 2010 pour la réduction de l'excès de tissu adipeux viscéral (TAV) chez les adultes infectés par le VIH et présentant une lipodystrophie associée à un traitement antirétroviral. Depuis, elle suscite un intérêt croissant dans les domaines du rajeunissement, de l'optimisation de la composition corporelle, de la santé métabolique, de l'amélioration des performances et du soutien cognitif.


Mécanisme d'action

La tésamoréline se lie sélectivement aux récepteurs de la GHRH sur les cellules somatotropes hypophysaires, stimulant la libération pulsatile de l'hormone de croissance endogène (GH) tout en préservant la régulation par rétroaction naturelle et en évitant la désensibilisation des récepteurs. Le pic de GH qui en résulte induit la production hépatique du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1), qui favorise la lipolyse, la synthèse protéique et l'efficacité métabolique. Avec une demi-vie courte (8 à 120 minutes), elle imite les pics physiologiques de GH sans affecter significativement le cortisol, la prolactine, la TSH, la LH, la FSH ou l'ACTH. Elle améliore la biogenèse mitochondriale, la bêta-oxydation des acides gras, l'autophagie et les principales voies de signalisation, notamment PI3K/AKT/mTOR et AMPK, contribuant ainsi à l'efficacité énergétique cellulaire, à la myogenèse et à l'utilisation préférentielle des lipides. Il agit en synergie avec la testostérone et d'autres sécrétagogues de l'hormone de croissance pour amplifier l'anabolisme, améliorer l'élimination du glucose, favoriser un sommeil profond et réduire les triglycérides sans induire de résistance à l'insuline.


Avantages et applications potentielles

Les données cliniques démontrent une réduction de 12 à 20 % du tissu adipeux viscéral, une diminution de 1,3 à 1,8 cm du tour de taille et une amélioration des enzymes hépatiques (diminution des ALAT/ASAT) chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique. Le profil lipidique s'améliore avec une baisse significative des triglycérides (jusqu'à environ 150 mg/dL), du cholestérol total et du LDL, ainsi que des bénéfices cardiovasculaires tels qu'une réduction de l'épaisseur intima-média carotidienne. Les effets cognitifs incluent une amélioration des fonctions exécutives, de la mémoire verbale et du rappel visuel, particulièrement chez les personnes âgées ou celles présentant des troubles cognitifs légers après 20 semaines d'utilisation. Sur le plan physique et de la performance, ce produit favorise les gains musculaires indirects grâce à une augmentation de l'hormone de croissance (GH), une récupération accélérée, une endurance accrue et une perte de masse grasse – effets plus marqués en cas de surplus calorique (12 à 20 % au-dessus des besoins de maintien) et de taux de testostérone optimaux. Il contribue à la réparation nerveuse, active les cellules satellites pour la myogenèse et l'angiogenèse, réduit la fibrose pendant l'effort physique et améliore la qualité du sommeil. Ses applications hors indication comprennent la prise en charge de l'obésité en général, l'optimisation des hormones ménopausiques, la modulation immunitaire, la fonction sexuelle, la qualité du sommeil et les performances sportives. Des études exploratoires examinent son rôle dans l'accumulation de graisse abdominale liée à l'âge, mais les données de sécurité à long terme restent limitées en dehors de l'indication approuvée.
Cadre, posologie et protocoles de recherche clinique (HED)
La posologie habituelle est de 1 à 2 mg par voie sous-cutanée par jour. Protocoles courants :
0,3 à 1 mg le soir (90 minutes après le dernier repas) et 1 mg au réveil pour la perte de masse grasse et l'amélioration de la composition corporelle. 0,3 à 1 mg le matin et 1 mg le soir pour les hommes ; 1 mg le soir seulement pour les femmes. Cycle : 60 jours de prise / 1 semaine de pause, ou 4 à 8 semaines de prise avec des interruptions pour minimiser la formation d'anticorps. Association : 100 µg d'ipamoréline le matin (5 jours de prise / 2 jours de pause) ou en alternance avec d'autres analogues de la GHRH/GHRP (par exemple, CJC-1295, GHRP-2) pour simuler trois pics quotidiens d'hormone de croissance (matin, après l'entraînement, au coucher). Bien reconstituer le produit et surveiller régulièrement les taux d'IGF-1 et de glucose.
Effets secondaires et précautions
Les effets secondaires légers comprennent des réactions au point d'injection (rougeur, gonflement, démangeaisons chez 25 à 50 % des utilisateurs), des myalgies, un œdème périphérique, des démangeaisons, des sueurs nocturnes, des maux de tête, des nausées et une fatigue transitoire.

Description du produit – Tesamoréline 10 mg

Formule moléculaire : C₂₂₃H₃₇₀N₇₂O₆₉S

Masse molaire : ~ 5196 g/mol

Numéro CAS : 901758-09-6

Identifiant PubChem : 44147413

Ingrédient actif total : 10 mg de peptide lyophilisé par flacon

Source : PubChem

Utilisation du produit

Cet article est fourni à des fins de recherche uniquement .

Stockage des peptides

Toutes les informations fournies par PRG sont uniquement destinées à des fins éducatives et informatives.

Meilleures pratiques pour le stockage des peptides

Pour garantir la fiabilité des résultats de laboratoire, un stockage adéquat des peptides est essentiel. Des conditions de stockage appropriées permettent de préserver leur stabilité pendant des années, tout en les protégeant de la contamination, de l'oxydation et de la dégradation. Bien que certains peptides soient plus sensibles que d'autres, le respect de ces bonnes pratiques prolongera considérablement leur durée de conservation et préservera leur intégrité structurale.

  • Conservation à court terme (quelques jours à quelques mois) : Conserver les peptides au frais et à l’abri de la lumière. Une température inférieure à 4 °C est généralement appropriée. Les peptides lyophilisés restent souvent stables à température ambiante pendant plusieurs semaines, mais la réfrigération est préférable si l’utilisation n’est pas immédiate.
  • Conservation à long terme (de plusieurs mois à plusieurs années) : Pour une stabilité optimale, conserver les peptides à –80 °C (–112 °F). Éviter les congélateurs à dégivrage automatique, car les cycles de dégivrage peuvent entraîner des fluctuations de température dommageables.
  • Réduisez au minimum les cycles de congélation-décongélation : les cycles répétés accélèrent la dégradation. Il est donc préférable de diviser les peptides en aliquotes avant de les congeler.

Prévention des dommages causés par l'oxydation et l'humidité

Les peptides peuvent être altérés par l'exposition à l'humidité et à l'air, surtout immédiatement après leur sortie du congélateur.

  • Laisser le flacon se réchauffer à température ambiante avant de l'ouvrir afin d'éviter la condensation.
  • Conserver les récipients aussi hermétiquement que possible et, si possible, les refermer sous un gaz inerte et sec tel que l'azote ou l'argon.
  • Les acides aminés comme la cystéine (C), la méthionine (M) et le tryptophane (W) sont particulièrement sensibles à l'oxydation.


Stockage des peptides en solution

Les peptides en solution ont une durée de vie beaucoup plus courte que sous forme lyophilisée et sont sujets à la dégradation bactérienne.

  • Si le stockage en solution est inévitable, utiliser des tampons stériles à pH 5–6.
  • Préparer des aliquotes à usage unique pour éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.
  • La plupart des solutions peptidiques sont stables jusqu'à 30 jours à 4 °C (39 °F), mais les séquences sensibles doivent rester congelées lorsqu'elles ne sont pas utilisées.


Conteneurs pour le stockage des peptides

Choisissez des récipients propres, intacts, résistants aux produits chimiques et de taille appropriée à l'échantillon.

  • Flacons en verre : offrent clarté, durabilité et résistance chimique.
  • Flacons en plastique : polystyrène (transparent mais moins résistant) ou polypropylène (translucide mais chimiquement résistant).
  • Les peptides expédiés dans des flacons en plastique peuvent être transférés dans des flacons en verre pour un stockage à long terme, si nécessaire.


Conseils rapides pour la conservation des peptides Regenesis

  • Conserver les peptides dans un environnement frais, sec et sombre.
  • Évitez les cycles de congélation-décongélation répétés.
  • Réduisez l'exposition à l'air
  • Protéger de la lumière
  • Éviter le stockage prolongé en solution
  • Aliquoter les peptides en fonction des besoins expérimentaux
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Transparence analytique

Chaque composé PRG est testé pour sa pureté et son identité selon les normes analytiques de l'UE. Documentation COA — Bientôt disponible — et peut être fournie sur demande avec votre commande.

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