Transparence analytique
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O-304 (ATX-304, OS-01) - Molécule de recherche de haute pureté (150 mg)
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En raison de sa régulation unique in vitro et in vivo de l'AMPK, il est positionné non seulement pour
amélioration métabolique mais aussi pour la protection cardiovasculaire, la physiologie de l'exercice,
et la recherche sur le vieillissement. C'est considéré comme un potentiel.
O-304 est un activateur pan-AMPK de première classe, disponible par voie orale, qui
augmente l'activité de l'AMPK en supprimant la déphosphorylation de la pAMPK. O-304
présente un grand potentiel en tant qu'agent pour traiter le diabète de type 2 (DT2) et les maladies associées
complications cardiovasculaires. Des études ont montré que des souris âgées nourries avec ce produit présentaient
indicateurs de la fonction cardiaque considérablement améliorés, tels que le débit cardiaque, l'éjection
fraction et le volume de l'infarctus, par rapport au groupe témoin. Cette amélioration a été
s'accompagne également d'une réduction de la résistance à l'insuline et de l'hyperinsulinémie,
reflétant son potentiel à favoriser le métabolisme cardiaque, l'utilisation de l'énergie et l'activité physique globale
Homéostasie métabolique. L'activateur AMPK O-304 protège contre le vieillissement rénal.
en favorisant le métabolisme énergétique et l'autophagie. L'O-304 réduit les
masse grasse et abaisse le taux de cholestérol sanguin dans les modèles de régimes sans alcool
stéatohépatite.
L'O-304 augmente l'absorption du glucose dans le muscle squelettique, réduit le stress des cellules bêta et
favorise le repos des cellules bêta chez les souris obèses soumises à un régime alimentaire. L'O-304 réduit la concentration plasmatique à jeun
taux de glucose. Dans un essai clinique de phase IIa chez des patients atteints de diabète de type 2, il a non seulement amélioré
l'homéostasie du glucose mais également une amélioration significative de la microcirculation périphérique
fonction, y compris la perfusion microvasculaire cutanée, qui est un mécanisme courant
conduisant aux graves conséquences du diabète de type 2.
L'activateur pan-AMPK à petite molécule empêche la déphosphorylation de l'AMPK à
thréonine-172. L'absorption du glucose musculaire augmente sans recours à l'insuline. Matières grasses
L'oxydation s'accélère tandis que la synthèse des graisses est inhibée. L'O-304 a également été observé
pour favoriser l'autophagie et atténuer le dysfonctionnement mitochondrial. Par exemple, dans un
modèle de stress oxydatif, il a augmenté de manière significative la formation de LC3B-positif
autophagosomes, favorisant le flux autophagique et restaurant l'expression des gènes clés
facteurs impliqués dans la biogenèse mitochondriale (tels que PGC-1α et TFAM), réduisant
Production de ROS et restauration de l'ultrastructure mitochondriale, suggérant un effet protecteur
Rôle dans le maintien de la qualité cellulaire et du métabolisme énergétique. Améliore le sang
circule via la signalisation de l'oxyde nitrique. Il agit également comme un léger découplant mitochondrial,
augmentant la consommation basale d'oxygène et la dépense calorique d'environ 38 % dans les modèles cellulaires.
Le 304 ne réduit pas non plus les niveaux d'ATP cellulaire, ce qui le distingue de l'AMPK indirecte
activateurs (metformine) qui modifient l'état énergétique. Ce comportement imite le mécanisme protecteur
effet de l'ADP, contrairement aux activateurs AMPK classiques, qui reposent sur une réduction de l'ATP ou
augmentation des niveaux d'AMP pour l'activation. (Les expériences de déphosphorylation de PP2C ont
(Il a été démontré qu'il peut stabiliser l'AMPK p-T172 même en présence de niveaux élevés d'ATP.)
Notamment, ce mécanisme rend l’activation de l’AMPK plus douce et plus soutenue.
outil, évitant ainsi les erreurs cellulaires ou les dommages causés par l'épuisement de l'énergie.
Dose équivalente humaine (DHE) :
Les capsules sont généralement standardisées à 100 mg chacune, ce qui simplifie le protocole :
Prendre 1 à 3 capsules par jour (100 à 300 mg). À prendre de préférence le matin au réveil.
un estomac vide, pour imiter l'activation naturelle de l'AMPK induite par le jeûne.
Description du produit – O-304
Synonymes : 4-chloro-N-(2-(4-chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide
Formule moléculaire : C 16 H 11 Cl 2 N 3 O 2 S
Poids moléculaire : 380,2 g/mol
Numéro CAS : 1261289-04-6
ID PubChem : 50923806
Ingrédient actif total : 4 500 mg par contenant (150 mg par capsule)
Durée de conservation : 36 mois
O-304 Structures
Source : PubChem
Utilisation du produit
Cet article est fourni à des fins de recherche uniquement .
Stockage des peptides
Toutes les informations fournies par PRG sont uniquement destinées à des fins éducatives et informatives.
Meilleures pratiques pour le stockage des peptides
Pour garantir la fiabilité des résultats de laboratoire, un stockage adéquat des peptides est essentiel. Des conditions de stockage appropriées permettent de préserver leur stabilité pendant des années, tout en les protégeant de la contamination, de l'oxydation et de la dégradation. Bien que certains peptides soient plus sensibles que d'autres, le respect de ces bonnes pratiques prolongera considérablement leur durée de conservation et préservera leur intégrité structurale.
- Conservation à court terme (quelques jours à quelques mois) : Conserver les peptides au frais et à l’abri de la lumière. Une température inférieure à 4 °C est généralement appropriée. Les peptides lyophilisés restent souvent stables à température ambiante pendant plusieurs semaines, mais la réfrigération est préférable si l’utilisation n’est pas immédiate.
- Conservation à long terme (de plusieurs mois à plusieurs années) : Pour une stabilité optimale, conserver les peptides à –80 °C (–112 °F). Éviter les congélateurs à dégivrage automatique, car les cycles de dégivrage peuvent entraîner des fluctuations de température dommageables.
- Réduisez au minimum les cycles de congélation-décongélation : les cycles répétés accélèrent la dégradation. Il est donc préférable de diviser les peptides en aliquotes avant de les congeler.
Prévention des dommages causés par l'oxydation et l'humidité
Les peptides peuvent être altérés par l'exposition à l'humidité et à l'air, surtout immédiatement après leur sortie du congélateur.
- Laisser le flacon se réchauffer à température ambiante avant de l'ouvrir afin d'éviter la condensation.
- Conserver les récipients aussi hermétiquement que possible et, si possible, les refermer sous un gaz inerte et sec tel que l'azote ou l'argon.
- Les acides aminés comme la cystéine (C), la méthionine (M) et le tryptophane (W) sont particulièrement sensibles à l'oxydation.
Stockage des peptides en solution
Les peptides en solution ont une durée de vie beaucoup plus courte que sous forme lyophilisée et sont sujets à la dégradation bactérienne.
- Si le stockage en solution est inévitable, utiliser des tampons stériles à pH 5–6.
- Préparer des aliquotes à usage unique pour éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.
- La plupart des solutions peptidiques sont stables jusqu'à 30 jours à 4 °C (39 °F), mais les séquences sensibles doivent rester congelées lorsqu'elles ne sont pas utilisées.
Conteneurs pour le stockage des peptides
Choisissez des récipients propres, intacts, résistants aux produits chimiques et de taille appropriée à l'échantillon.
- Flacons en verre : offrent clarté, durabilité et résistance chimique.
- Flacons en plastique : polystyrène (transparent mais moins résistant) ou polypropylène (translucide mais chimiquement résistant).
- Les peptides expédiés dans des flacons en plastique peuvent être transférés dans des flacons en verre pour un stockage à long terme, si nécessaire.
Conseils rapides pour la conservation des peptides Regenesis
- Conserver les peptides dans un environnement frais, sec et sombre.
- Évitez les cycles de congélation-décongélation répétés.
- Réduisez l'exposition à l'air
- Protéger de la lumière
- Éviter le stockage prolongé en solution
- Aliquoter les peptides en fonction des besoins expérimentaux