Este péptido de grado investigación se suministra exclusivamente para uso de laboratorio y experimental. GHK-Cu se estudia en modelos de laboratorio centrados en la remodelación tisular, la comunicación celular y los mecanismos de reparación relacionados con la matriz extracelular.
GHK-Cu (complejo de cobre(II) glicil-L-histidil-L-lisina) es un péptido endógeno que se encuentra en el plasma humano, la saliva y la orina. Las estructuras de GHK-Cu permiten el transporte seguro de cobre al interior de las células, modulando procesos regenerativos, antioxidantes y antiinflamatorios a concentraciones nanomolares a micromolares.
GHK-Cu activa los fibroblastos dérmicos (células del tejido conectivo que producen la matriz extracelular), mejorando la remodelación de la matriz extracelular (MEC). Aumenta la expresión de ARNm (ARN mensajero) de colágeno tipo I, elastina y glicosaminoglicanos (GAG; por ejemplo, sulfato de dermatán, sulfato de condroitina, decorina) a través de la vía de señalización TGF-β (factor de crecimiento transformante beta), incrementando la expresión de integrina β1 y restaurando la función de los fibroblastos en tejidos dañados (por ejemplo, pulmones con EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica)). Incrementa la síntesis de colágeno en un 70–230 % en modelos de heridas y eleva las metaloproteinasas de la matriz (MMP; MMP1, MMP2) equilibrando sus inhibidores tisulares (TIMP; TIMP1, TIMP2) para prevenir una degradación excesiva de la MEC.
Evidencia: Estudios in vitro en fibroblastos y modelos de heridas en ratas muestran hasta un aumento de 9 veces del colágeno; los perfiles génicos confirman la activación de la vía TGF-β.
GHK-Cu imita la superóxido dismutasa (SOD) al suministrar Cu²⁺ biodisponible para la Cu,Zn-SOD1 (superóxido dismutasa cobre-zinc 1), reduciendo especies reactivas de oxígeno (ROS) como el superóxido y los radicales hidroxilo. Bloquea la liberación de Fe²⁺ (ion hierro(II)) de la ferritina (87 % de inhibición), reduce los subproductos de la peroxidación lipídica (por ejemplo, 4-hidroxinonenal, acroleína) e inhibe la oxidación de LDL dependiente de Cu²⁺ (protección completa frente al 20 % de la SOD1 sola). Las acciones antiinflamatorias implican la supresión de NF-κB (factor nuclear kappa B) p65 y p38 MAPK (quinasa activada por mitógenos), reduciendo TNF-α, IL-6 y fibrinógeno. En modelos de lesión pulmonar, aumenta la actividad de SOD y reduce la inflamación inducida por ROS.
Evidencia: Ensayos de protección UV en queratinocitos y cultivos de fibroblastos muestran reducción de citocinas; modelos animales confirman la neutralización de ROS y la modulación génica antiinflamatoria.
GHK-Cu promueve la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) al aumentar la secreción del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y del factor de crecimiento fibroblástico básico (bFGF, también conocido como FGF2) por células madre mesenquimales (MSC) y fibroblastos. Liberado de la proteína SPARC (proteína secretada ácida y rica en cisteína) durante la lesión tisular, estimula la proliferación de células endoteliales y el crecimiento vascular en las fases tempranas de la herida, inhibiendo el exceso en fases posteriores mediante la restauración de SPARC. Los datos génicos muestran un aumento del 487 % en la expresión de ANGPT1 (angiopoyetina 1).
Evidencia: Estudios en heridas de conejos demuestran un aumento del tejido de granulación y de los vasos; ensayos in vitro en MSC confirman incrementos de VEGF/bFGF.
GHK-Cu altera la expresión de más de 1.000 genes (por ejemplo, 1.569 regulados al alza y 583 a la baja con cambios ≥50 %), actuando como un modificador epigenético mediante la inhibición de las histona desacetilasas (HDAC) para revertir el silenciamiento génico. Activa vías regenerativas (por ejemplo, TGF-β, integrinas, p63 (proteína tumoral p63)) y suprime genes relacionados con el cáncer (70 % de 54 genes de cáncer de colon metastásico). En neuronas, regula al alza 408 genes (por ejemplo, OPRM1 (receptor opioide mu 1) +1.294 %) implicados en el desarrollo y el alivio del dolor.
Evidencia: Análisis de microarrays (por ejemplo, base de datos Connectivity Map) muestran amplios efectos; la reversión génica en EPOC (127 genes) y la activación del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) (41 genes regulados al alza) respaldan su papel en la reparación tisular.
Antecedentes del compuesto y mecanismos de investigación
Para una visión detallada y centrada en la investigación de GHK-Cu, incluido su papel en la comunicación celular, la remodelación de la matriz extracelular y la regulación antioxidante, consulte:
→ ¿Qué es GHK-Cu? – Resumen de investigación
Contexto de investigación relacionado
Para explorar cómo este compuesto encaja en marcos experimentales más amplios centrados en la homeostasis celular, el equilibrio metabólico, la regulación antioxidante y el mantenimiento funcional a largo plazo, consulte:
→ Homeostasis celular y mantenimiento de la salud
Nombre del producto: GHK-Cu (Tripéptido de Cobre)
Sinónimos: Prezatide copper, Copper peptide, BCP32687, SY253680, GHK copper; CG-copper peptide; [N2-(N-Glycyl-L-histidyl)-L-lysinato(2-)]copper
Fórmula molecular: C₁₄H₂₃CuN₆O₄
Masa molar: 401.91 g/mol
CAS: 89030-95-5
PubChem ID: 78122578
Cantidad total de ingrediente activo: 50 mg por vial
Este producto se suministra únicamente con fines de investigación.
Toda la información proporcionada por PRG es únicamente con fines educativos e informativos.
Mejores Prácticas para el Almacenamiento de Péptidos
Para mantener la fiabilidad de los resultados de laboratorio, es esencial un almacenamiento adecuado de los péptidos. Las condiciones correctas de almacenamiento ayudan a preservar la estabilidad de los péptidos durante años, protegiéndolos de la contaminación, la oxidación y la degradación. Aunque algunos péptidos son más sensibles que otros, seguir estas mejores prácticas prolongará considerablemente su vida útil y su integridad estructural.
Almacenamiento a Corto Plazo (días a meses):
Mantenga los péptidos en un lugar fresco y protegido de la luz. Temperaturas inferiores a 4 °C (39 °F) son generalmente adecuadas. Los péptidos liofilizados suelen permanecer estables a temperatura ambiente durante varias semanas, aunque se recomienda la refrigeración si no se utilizan de inmediato.
Almacenamiento a Largo Plazo (meses a años):
Guarde los péptidos a –80 °C (–112 °F) para lograr la máxima estabilidad. Evite los congeladores “no frost”, ya que los ciclos de descongelación pueden causar fluctuaciones de temperatura perjudiciales.
Minimizar los Ciclos de Congelación y Descongelación:
La congelación y descongelación repetidas aceleran la degradación. En su lugar, divida los péptidos en alícuotas antes de congelarlos.
Prevención de la Oxidación y del Daño por Humedad
Los péptidos pueden verse afectados por la exposición a la humedad y al aire, especialmente justo después de sacarlos del congelador.
Deje que el vial alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para evitar la condensación.
Mantenga los envases sellados tanto como sea posible y, si es posible, vuelva a sellarlos bajo una atmósfera seca e inerte, como nitrógeno o argón.
Los aminoácidos como cisteína (C), metionina (M) y triptófano (W) son particularmente sensibles a la oxidación.
Almacenamiento de Péptidos en Solución
Los péptidos en solución tienen una vida útil mucho más corta que en forma liofilizada y son propensos a la degradación bacteriana.
Si el almacenamiento en solución es inevitable, use tampones estériles con pH 5–6.
Prepare alícuotas de un solo uso para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
La mayoría de las soluciones peptídicas son estables hasta 30 días a 4 °C (39 °F), pero las secuencias sensibles deben mantenerse congeladas cuando no se utilicen.
Recipientes para el Almacenamiento de Péptidos
Seleccione recipientes limpios, intactos, químicamente resistentes y de tamaño apropiado para la muestra.
Viales de vidrio: ofrecen claridad, durabilidad y resistencia química.
Viales de plástico: el poliestireno es transparente pero menos resistente, mientras que el polipropileno es translúcido pero químicamente más estable.
Los péptidos enviados en viales de plástico pueden transferirse a vidrio para almacenamiento prolongado si se desea.
Consejos Rápidos para el Almacenamiento de Péptidos PRG
Mantenga los péptidos en un entorno frío, seco y oscuro.
Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Minimice la exposición al aire.
Proteja de la luz.
Evite el almacenamiento prolongado en solución.
Divida los péptidos en alícuotas según las necesidades experimentales.
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