Esta combinação de peptídeos de grau de pesquisa é fornecida exclusivamente para uso laboratorial e experimental. A combinação de ipamorelina e tesamorelina é estudada em sistemas experimentais que investigam vias complementares de sinalização relacionadas ao hormônio do crescimento. Modelos de pesquisa exploram como sinais endócrinos pulsáteis e regulatórios interagem dentro de estruturas de adaptação metabólica e estrutural.
A mistura de peptídeos de pesquisa Tesamorelina (10 mg) + Ipamorelina (5 mg) é uma formulação de dois componentes projetada para investigações laboratoriais controladas sobre vias de sinalização relacionadas ao hormônio do crescimento. A tesamorelina é um análogo estabilizado do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH), apresentando maior resistência estrutural à degradação enzimática, permitindo interação prolongada com o receptor in vitro. A ipamorelina é um agonista seletivo do receptor de grelina (GHSR-1a), conhecido por sua alta especificidade de receptor e perfil mínimo de ligação fora do alvo em ambientes experimentais.
Em formato combinado, esta mistura permite aos pesquisadores explorar padrões de ativação sinérgicos ou comparativos envolvendo as vias GHRH-R e GHSR-1a, fornecendo um modelo versátil para o estudo de eventos de sinalização intracelular, modulação pulsátil do GH, farmacocinética de peptídeos e dinâmica receptor-ligante.
A tesamorelina é um análogo peptídico sintético estabilizado do GHRH humano, incorporando modificações que aumentam sua meia-vida e promovem interação sustentada com seu receptor. Modelos experimentais frequentemente avaliam sua capacidade de modular vias intracelulares dependentes de cAMP, fatores de transcrição associados ao CREB e cascatas de sinalização somatotrópica.
A ipamorelina, um secretagogo pentapeptídico, direciona-se seletivamente ao receptor GHSR-1a sem ativar vias hormonais secundárias. Seu perfil de ligação permite a avaliação da dinâmica de receptores miméticos da grelina com mínima interferência de interações cruzadas observadas em compostos mais antigos da classe GHRP.
Juntas, tesamorelina e ipamorelina formam um sistema peptídico dual complementar que permite estudos avançados sobre ativação coordenada de receptores, propagação de sinais downstream e estabilidade de peptídeos em condições laboratoriais controladas.
A literatura científica que examina tesamorelina e ipamorelina frequentemente se concentra em:
Modelos de sinergia de receptores: ativação comparativa e combinada das vias GHRH-R e GHSR-1a
Análise farmacocinética: estabilidade, cinética de degradação e modelagem de interação plasmática prolongada
Mapeamento de sinais intracelulares: vias cAMP-PKA, CREB, PLC e mensageiros dependentes de cálcio
Simulações de pulsatilidade do hormônio do crescimento: modulação de ritmo e modelagem de padrões de pulso dependentes de receptores
Relações estrutura–atividade (SAR): modificações de aminoácidos e seu impacto na afinidade do receptor e comportamento funcional
A proporção de 10 mg + 5 mg é amplamente utilizada em ambientes experimentais devido à sua consistência e adequação para avaliação paralela ou sinérgica de vias.
Tesamorelina – 10 mg
Fórmula molecular: C223H370N72O69S
Massa molar: ~5196 g/mol
Número CAS: 901758-09-6
PubChem ID: 44147413
Ingrediente ativo total: 10 mg de peptídeo liofilizado por frasco
Ipamorelina – 5 mg
Sinônimos: Ipamorelina, NNC-26-0161, Peptídeo secretagogo do hormônio do crescimento
Fórmula molecular: C₃₈H₄₉N₉O₅
Massa molar: ~711.87 g/mol
Número CAS: 170851-70-4
PubChem CID: 9831659
Ingrediente ativo total: 5 mg de peptídeo liofilizado por frasco
Este item é fornecido exclusivamente para fins de investigação.
Todas as informações fornecidas pela PRG destinam-se apenas a fins educativos e informativos.
Para manter a fiabilidade dos resultados laboratoriais, o armazenamento correto dos peptídeos é essencial. Condições adequadas ajudam a preservar a estabilidade dos peptídeos durante anos, protegendo-os contra contaminação, oxidação e degradação.
Embora alguns peptídeos sejam mais sensíveis do que outros, seguir estas boas práticas prolongará significativamente a vida útil e a integridade estrutural.
Os peptídeos podem ser comprometidos pela exposição à humidade e ao ar, especialmente após a remoção do congelador.
Os peptídeos em solução têm uma vida útil muito mais curta do que na forma liofilizada e são mais suscetíveis à degradação bacteriana.
Selecionar recipientes limpos, intactos, quimicamente resistentes e adequados ao volume da amostra.
Peptídeos enviados em frascos de plástico podem ser transferidos para vidro para armazenamento a longo prazo, se desejado.
