Selank 50mg – Research Peptide
Introduction
This research-grade peptide is supplied exclusively for laboratory and experimental use. Selank is studied in research models exploring stress regulation, cognitive signaling, and neuroimmune communication. It is commonly examined in experimental systems focused on emotional balance, attention-related pathways, and adaptive neural responses.
Selank is a synthetic heptapeptide developed by the Institute of Molecular Genetics of the Russian Academy of Sciences. It is an analog of tuftsin, a natural immunomodulatory tetrapeptide derived from the heavy chain of human immunoglobulin G. Selank was created to combine anxiolytic (anti-anxiety), nootropic (cognitive-enhancing), and immunomodulatory properties. It is primarily used in Russia and Ukraine for treating generalized anxiety disorders, neurasthenia, and cognitive impairments. Unlike traditional anxiolytics like benzodiazepines, Selank reportedly lacks sedative effects, addiction potential, or withdrawal symptoms. It is administered intranasally or intravenously, often as a lyophilized powder reconstituted in sterile water, requiring refrigeration for stability.
Chemical Structure
Selank's sequence is Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), a seven-amino-acid chain. The first four residues (Thr-Lys-Pro-Arg) mimic tuftsin, extended by Pro-Gly-Pro to enhance metabolic stability and prolong action.
Mechanism of Action (Molecular Level)
At the molecular level, Selank acts as a positive allosteric modulator of GABA_A receptors, enhancing their affinity for gamma-aminobutyric acid (GABA), the primary inhibitory neurotransmitter. This modulation inhibits central nervous system excitability, contributing to anxiolytic effects without the side effects of benzodiazepines.
Selank alters gene expression in brain regions like the frontal cortex. In rat models, intranasal administration (300 μg/kg) changes expression of 45 neurotransmission-related genes, with overlaps to GABA's effects. Key alterations include:
- Downregulation of GABA receptor subunits like Gabre (ε, ~20-fold at 1 hour) and Gabrq (θ, ~20-fold at 1 hour), reducing inhibitory tone.
- Upregulation of others like Gabrb3 (β3, 1.58-fold) and Gabrg3 (γ3, 1.29-fold), enhancing receptor function.
Modulation of dopamine receptors (Drd1a, Drd2, Drd3) was upregulated at 1 hour, and serotonin receptors (Htr3a, Htr1b).
- Downregulation of GABA transporters (Slc32a1, Slc6a1, Slc6a11), prolonging GABA availability.
- Dramatic changes in orexin precursor (Hcrt, ~25-fold downregulation at 1 hour, 128-fold upregulation at 3 hours), aiding sleep-wake regulation.
- Selank elevates brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the hippocampus, promoting neurogenesis, synaptic plasticity, and cognitive function. It modulates monoamine neurotransmitters: enhancing serotonin metabolism (influencing mood, sleep, and appetite) and dopamine release (improving focus and reward).
- As a tuftsin analog, it stimulates interleukin-6 (IL-6) and interferon production, balancing T helper cell cytokines for immunomodulation. Enhance the phagocytic function of macrophages.
- Selank inhibits enkephalin-degrading enzymes, such as carboxypeptidase H, thereby extending the effects of endogenous peptides. It maintains cortisol levels, reducing stress responses.
Pharmacological Effects and Uses
Selank exhibits anxiolytic, antidepressant, and nootropic effects in animal and human studies. It reduces anxiety and asthenia in patients with generalized anxiety disorders, improving emotional stability and cognitive performance.
Nootropic benefits include enhanced memory, concentration, learning, and mental endurance via BDNF upregulation and neural plasticity. It protects against alcohol-induced cognitive deficits by regulating BDNF in the hippocampus and frontal cortex.
Selank, as a tuftsin analog, has neuroprotective and immunomodulatory properties that could theoretically benefit neurodegenerative conditions like ALS, Parkinson’s Disease, and Multiple Sclerosis, which involve motor neuron degeneration, inflammation, and oxidative stress.
Comparative research context:
For a broader comparison of neuropeptide research compounds, including Selank, Semax, and Dihexa, see:
→ Semax vs Selank vs Dihexa – Key research differences
Further research context
For a detailed research-focused overview of Selank, including its molecular structure, neuroregulatory signaling mechanisms, and role in experimental neuroimmune models, see:
→ What is Selank? – A Regulatory Neuropeptide in Experimental Research
Product Description
- Chemical Formula : C33H57N11O9
- Synonyms : Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, L-Proline, L-threonyl-L-lysyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycyl-, Selanc, UNII-TS9JR8EP1G
- Molar Mass : 751.9 g/mol
- CAS Number : 129954-34-3
- PubChem : 11765600
- Total Amount of the Active Ingredient : 50 mg (1 vial)

Source: PubChem
Utilização do Produto
Este item é fornecido exclusivamente para fins de investigação.
Armazenamento de Peptídeos
Todas as informações fornecidas pela PRG destinam-se apenas a fins educativos e informativos.
Boas Práticas para o Armazenamento de Peptídeos
Para manter a fiabilidade dos resultados laboratoriais, o armazenamento correto dos peptídeos é essencial. Condições adequadas ajudam a preservar a estabilidade dos peptídeos durante anos, protegendo-os contra contaminação, oxidação e degradação.
Embora alguns peptídeos sejam mais sensíveis do que outros, seguir estas boas práticas prolongará significativamente a vida útil e a integridade estrutural.
Armazenamento a Curto Prazo (dias a meses)
- Manter os peptídeos frescos e protegidos da luz
- Temperaturas abaixo de 4 °C (39 °F) são geralmente adequadas
- Peptídeos liofilizados podem permanecer estáveis à temperatura ambiente durante várias semanas, mas a refrigeração é preferível se não forem utilizados de imediato
Armazenamento a Longo Prazo (meses a anos)
- Armazenar a –80 °C (–112 °F) para máxima estabilidade
- Evitar congeladores sem gelo (frost-free), pois os ciclos de descongelação provocam flutuações de temperatura prejudiciais
Minimizar Ciclos de Congelação–Descongelação
- Repetidos ciclos de congelação e descongelação aceleram a degradação
- Dividir os peptídeos em alíquotas antes de congelar
Prevenção de Oxidação e Danos por Humidade
Os peptídeos podem ser comprometidos pela exposição à humidade e ao ar, especialmente após a remoção do congelador.
- Deixar o frasco atingir a temperatura ambiente antes de abrir, para evitar condensação
- Manter os recipientes selados sempre que possível
- Sempre que viável, selar novamente sob um gás seco e inerte, como nitrogénio ou árgon
- Aminoácidos como cisteína (C), metionina (M) e triptofano (W) são particularmente sensíveis à oxidação
Armazenamento de Peptídeos em Solução
Os peptídeos em solução têm uma vida útil muito mais curta do que na forma liofilizada e são mais suscetíveis à degradação bacteriana.
- Se o armazenamento em solução for inevitável, utilizar tampões estéreis com pH 5–6
- Preparar alíquotas de uso único para evitar ciclos repetidos de congelação–descongelação
- A maioria das soluções peptídicas é estável até 30 dias a 4 °C (39 °F)
- Sequências sensíveis devem permanecer congeladas quando não estiverem em uso
Recipientes para Armazenamento de Peptídeos
Selecionar recipientes limpos, intactos, quimicamente resistentes e adequados ao volume da amostra.
- Frascos de vidro: oferecem transparência, durabilidade e resistência química
- Frascos de plástico:
Poliestireno (transparente, mas menos resistente)
Polipropileno (translúcido, mas mais resistente quimicamente)
Peptídeos enviados em frascos de plástico podem ser transferidos para vidro para armazenamento a longo prazo, se desejado.
Dicas Rápidas de Armazenamento de Peptídeos PRG
- Manter os peptídeos em ambiente frio, seco e escuro
- Evitar ciclos repetidos de congelação–descongelação
- Minimizar a exposição ao ar
- Proteger da luz
- Evitar armazenamento prolongado em solução
- Preparar alíquotas de acordo com as necessidades experimentais