{"product_id":"larazotide-20mg","title":"Larazotide 20mg – Peptídeo de Pesquisa","description":"\u003ch3 data-end=\"139\" data-start=\"0\"\u003eLarazotide Acetato – Peptídeo de Pesquisa da Barreira Intestinale Junções Apertadas\u003cbr data-end=\"128\" data-start=\"125\"\u003eVisão Geral\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-end=\"384\" data-start=\"141\"\u003eLarazotide acetato (AT-1001) é um peptídeo sintético de 8 aminoácidos (sequência: Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly; GGVLVQPG) investigado em modelos de pesquisa sobre regulação da barreira intestinal e dinâmica das junções apertadas epiteliais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"574\" data-start=\"386\"\u003eÉ frequentemente referido em estudos que examinam vias de sinalização associadas à zonulina e os mecanismos moleculares que influenciam a permeabilidade paracelular no epitélio intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"784\" data-start=\"576\"\u003eAo contrário de muitos peptídeos com atividade sistémica, o larazotide foi concebido para atuar principalmente no lúmen intestinal, onde interage localmente com processos de sinalização da barreira epitelial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"813\" data-start=\"786\"\u003e\u003cstrong\u003eMecanismo Molecular de Ação\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1001\" data-start=\"815\"\u003eO larazotide é estudado como um antagonista competitivo da via de sinalização da zonulina, um sistema regulador envolvido na modulação da permeabilidade das junções apertadas epiteliais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1046\" data-start=\"1003\"\u003e\u003cstrong\u003eCascata de Sinalização Associada à Zonulina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1283\" data-start=\"1048\"\u003eEm modelos experimentais, a permeabilidade intestinal pode aumentar quando a zonulina é libertada pelos enterócitos em resposta a estímulos ambientais, como produtos microbianos, citocinas inflamatórias ou certos peptídeos alimentares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1323\" data-start=\"1285\"\u003eA via ocorre através de várias etapas:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1349\" data-start=\"1325\"\u003e\u003cstrong\u003eLibertação de zonulina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1499\" data-start=\"1351\"\u003eCertos estímulos luminais ativam a sinalização CXCR3-MyD88 nos enterócitos, levando à secreção de zonulina (pré-haptoglobina-2) no lúmen intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1526\" data-start=\"1501\"\u003e\u003cstrong\u003eInteração com recetores\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1743\" data-start=\"1528\"\u003eA zonulina liga-se a recetores na membrana apical dos enterócitos, particularmente ao recetor ativado por protease-2 (PAR2), que pode subsequentemente transativar o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR).\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1783\" data-start=\"1745\"\u003e\u003cstrong\u003eAtivação da sinalização intracelular\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1839\" data-start=\"1785\"\u003eEsta interação ativa a fosfolipase C (PLC), levando a:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1867\" data-start=\"1841\"\u003esinalização de IP3 e DAG\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1903\" data-start=\"1869\"\u003emobilização intracelular de Ca²⁺\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1945\" data-start=\"1905\"\u003eativação da proteína quinase Cα (PKCα)\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1977\" data-start=\"1947\"\u003e\u003cstrong\u003eRemodelação do citoesqueleto\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2011\" data-start=\"1979\"\u003eA sinalização a jusante promove:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2078\" data-start=\"2013\"\u003efosforilação da cadeia leve de miosina (MLC) via vias MLCK\/ROCK\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2125\" data-start=\"2080\"\u003econtração do anel actomiosina perijuncional\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2164\" data-start=\"2127\"\u003eReorganização das junções apertadas\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2264\" data-start=\"2166\"\u003eEste processo pode resultar na redistribuição de proteínas-chave das junções apertadas, incluindo:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2272\" data-start=\"2266\"\u003eZO-1\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2285\" data-start=\"2274\"\u003eoccludina\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2298\" data-start=\"2287\"\u003eclaudinas\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2312\" data-start=\"2300\"\u003eE-caderina\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2482\" data-start=\"2314\"\u003eAs alterações estruturais resultantes podem aumentar a permeabilidade paracelular, permitindo que macromoléculas ou antigénios luminais atravessem a barreira epitelial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2536\" data-start=\"2489\"\u003e\u003cstrong\u003eResultados de Modelos Celulares e Experimentais\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"2757\" data-start=\"2538\"\u003eEm modelos celulares epiteliais comumente utilizados (incluindo Caco-2, MDCK, IEC-6 e organoides intestinais), a exposição ao larazotide tem sido associada a alterações mensuráveis nos indicadores da função de barreira:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3000\" data-start=\"2759\"\u003e• Aumento da resistência elétrica transepitelial (TEER)\u003cbr data-end=\"2817\" data-start=\"2814\"\u003e• Redução do fluxo paracelular de macromoléculas (ex.: FITC-dextrano)\u003cbr data-end=\"2889\" data-start=\"2886\"\u003e• Preservação da localização das proteínas das junções apertadas durante condições inflamatórias ou de stress\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3126\" data-start=\"3002\"\u003eEstas observações posicionaram o larazotide como um composto frequentemente utilizado em estudos laboratoriais que exploram:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3168\" data-start=\"3128\"\u003eregulação da permeabilidade intestinal\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3202\" data-start=\"3170\"\u003edinâmica da barreira epitelial\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3255\" data-start=\"3204\"\u003einteração imune-epitelial nas superfícies mucosas\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3323\" data-start=\"3257\"\u003e\u003cstrong\u003eContexto de Pesquisa: Barreira Intestinal e Sinalização Imunitária\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3512\" data-start=\"3325\"\u003eA integridade da barreira do epitélio intestinal é cada vez mais estudada como uma interface importante entre exposição microbiana, sinalização imunitária e vias inflamatórias sistémicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3614\" data-start=\"3514\"\u003eA literatura experimental tem explorado se a modulação da permeabilidade epitelial pode influenciar:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3656\" data-start=\"3616\"\u003etranslocação de antigénios microbianos\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3684\" data-start=\"3658\"\u003esinalização de citocinas\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3750\" data-start=\"3686\"\u003etráfego de células imunitárias a partir do ambiente intestinal\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4021\" data-start=\"3752\"\u003eEstudos em animais que investigam modelos autoimunes e inflamatórios relataram que a restauração da integridade da barreira epitelial pode influenciar respostas imunitárias sistémicas, incluindo a modulação de populações de células T e vias de sinalização inflamatória.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4178\" data-start=\"4023\"\u003eO larazotide tem, portanto, sido estudado em contextos de pesquisa focados nas interações do eixo intestino-imunidade e na regulação da barreira epitelial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4215\" data-start=\"4180\"\u003e\u003cstrong\u003eContexto de Desenvolvimento Clínico\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4356\" data-start=\"4217\"\u003eO larazotide acetato tem sido investigado em múltiplos programas de pesquisa clínica que examinam a modulação da permeabilidade intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4438\" data-start=\"4358\"\u003eEnsaios clínicos exploraram principalmente o larazotide em contextos envolvendo:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4473\" data-start=\"4440\"\u003edisfunção da barreira epitelial\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4530\" data-start=\"4475\"\u003erespostas de permeabilidade desencadeadas pelo glúten\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4569\" data-start=\"4532\"\u003eambientes intestinais inflamatórios\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4752\" data-start=\"4571\"\u003eNos estudos publicados, o larazotide demonstrou um perfil de segurança favorável e um mecanismo de ação localizado, consistente com o seu design como peptídeo restrito ao intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4882\" data-start=\"4754\"\u003eO composto permanece investigacional e sob estudo contínuo em vários programas de pesquisa sobre biologia da barreira epitelial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4911\" data-start=\"4884\"\u003e\u003cstrong\u003eCaracterísticas Moleculares\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"5102\" data-start=\"4913\"\u003eSinónimos: Larazotide acetato, AT-1001\u003cbr data-end=\"4954\" data-start=\"4951\"\u003eSequência Peptídica: Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly (GGVLVQPG)\u003cbr data-end=\"5020\" data-start=\"5017\"\u003eFórmula Molecular: C₃₂H₅₅N₉O₁₀\u003cbr data-end=\"5053\" data-start=\"5050\"\u003ePeso Molecular: ~725.8 g\/mol\u003cbr data-end=\"5084\" data-start=\"5081\"\u003eCAS: 258818-34-7\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-is-only-node=\"\" data-is-last-node=\"\" data-end=\"5115\" data-start=\"5104\"\u003e\u003cstrong\u003eLarazotide Estruturas:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-is-only-node=\"\" data-is-last-node=\"\" data-end=\"5115\" data-start=\"5104\"\u003e\u003cimg alt=\"Larazotide Estruturas\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0908\/7113\/6522\/files\/Larazotide.png?v=1772793744\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-is-only-node=\"\" data-is-last-node=\"\" 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