Esta combinação de peptídeos de grau de pesquisa é fornecida exclusivamente para uso laboratorial e experimental. A combinação de CJC-1295 e ipamorelina é estudada em modelos experimentais focados na liberação coordenada do hormônio do crescimento e na dinâmica de sinalização anabólica. O interesse de pesquisa inclui como múltiplas vias secretagogas influenciam a comunicação endócrina a longo prazo.
CJC-1295 + ipamorelina é uma mistura de dois peptídeos comumente utilizada em ambientes experimentais controlados para investigar interações coordenadas dentro das vias de sinalização relacionadas ao hormônio do crescimento. O CJC-1295 é um análogo peptídico sintético tetrasubstituído do GHRH, projetado para sustentar o engajamento prolongado do receptor por meio de maior estabilidade. A ipamorelina é um agonista seletivo do receptor GHSR (receptor secretagogo do hormônio do crescimento), frequentemente estudado por sua alta especificidade de receptor e perfil mínimo de ligação fora do alvo em ensaios laboratoriais.
Combinada em um formato de 10 mg (CJC-1295) + 5 mg (ipamorelina), a mistura permite que pesquisadores examinem dinâmicas de ativação multivias envolvendo mecanismos mediados por GHRH e miméticos de grelina, oferecendo um modelo complementar para o estudo de padrões pulsáteis de liberação de GH, sinergia de receptores e farmacocinética de peptídeos sob condições experimentais controladas.
O CJC-1295 é um peptídeo modificado que incorpora tecnologia de Complexo de Afinidade ao Fármaco (DAC) em algumas variantes de pesquisa, aumentando sua estabilidade plasmática e o tempo de interação com o receptor. Ele interage com os receptores de GHRH (GHRH-R), influenciando cascatas de sinalização intracelular como cAMP–PKA, ativação de CREB e vias transcricionais downstream relacionadas à modulação do eixo somatotrópico.
A ipamorelina, um secretagogo pentapeptídico, liga-se seletivamente ao GHSR-1a e apresenta alta especificidade para esse receptor em comparação com compostos anteriores da classe GHRP. Estudos in vitro frequentemente avaliam sua capacidade de suprimir hormônios fora do alvo enquanto mantém a cinética de ligação ao receptor de grelina. A combinação permite investigar eventos sincronizados de ativação de receptores, modulação da frequência dos pulsos de GH e comparação de potência entre classes de peptídeos.
A literatura experimental envolvendo CJC-1295 e ipamorelina geralmente se concentra em:
Sinergia de vias receptoras: coativação de GHRH-R e GHSR-1a e interação das vias downstream
Modelagem farmacocinética: comparação de meia-vida, estabilidade e cinética de degradação de peptídeos individuais e combinados
Perfis de ligação peptídeo–receptor: seletividade, afinidade e influência sobre mensageiros intracelulares
Padrões de secreção pulsátil: simulação e mapeamento da pulsatilidade relacionada ao hormônio do crescimento in vitro
Relações estrutura–atividade (SAR): como substituições e motivos de sequência influenciam estabilidade e função
O formato da mistura (10 mg + 5 mg) fornece uma proporção prática para pesquisa comparativa e modelos combinados, permitindo condições experimentais consistentes entre replicações.
CJC-1295 – 10 mg
Fórmula molecular: C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂
Massa molar: ~3367.9 g/mol
Número CAS: 863288-34-0
PubChem ID: 56841945
Ingrediente ativo total: 10 mg de peptídeo liofilizado por frasco
Ipamorelina – 5 mg
Sinônimos: Ipamorelina, NNC-26-0161, Peptídeo secretagogo do hormônio do crescimento
Fórmula molecular: C₃₈H₄₉N₉O₅
Massa molar: ~711.87 g/mol
Número CAS: 170851-70-4
PubChem CID: 9831659
Ingrediente ativo total: 5 mg de peptídeo liofilizado por frasco
Este item é fornecido exclusivamente para fins de investigação.
Todas as informações fornecidas pela PRG destinam-se apenas a fins educativos e informativos.
Para manter a fiabilidade dos resultados laboratoriais, o armazenamento correto dos peptídeos é essencial. Condições adequadas ajudam a preservar a estabilidade dos peptídeos durante anos, protegendo-os contra contaminação, oxidação e degradação.
Embora alguns peptídeos sejam mais sensíveis do que outros, seguir estas boas práticas prolongará significativamente a vida útil e a integridade estrutural.
Os peptídeos podem ser comprometidos pela exposição à humidade e ao ar, especialmente após a remoção do congelador.
Os peptídeos em solução têm uma vida útil muito mais curta do que na forma liofilizada e são mais suscetíveis à degradação bacteriana.
Selecionar recipientes limpos, intactos, quimicamente resistentes e adequados ao volume da amostra.
Peptídeos enviados em frascos de plástico podem ser transferidos para vidro para armazenamento a longo prazo, se desejado.
