{"product_id":"slu-pp-915-100-mg","title":"SLU-PP-915 100 mg – Experimentelle metabolische Signalverbindung","description":"\u003ch3\u003eSLU-PP-915: Molekularer Wirkmechanismus und präklinische Studien\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eSLU-PP-915 (chemischer Identifikator: 2,5-disubstituiertes Thiophenamid mit Boronsäure; CAS in Primärquellen nicht angegeben) ist ein synthetischer, oral bioverfügbarer Pan-Agonist der Östrogen-verwandten Rezeptoren (ERRα, ERRβ und ERRγ). Es wurde durch strukturbasierte Optimierung einer neuen, von Acylhydraziden abgeleiteten chemischen Reihe an der Saint Louis University entwickelt und unterscheidet sich vom früheren Pan-ERR-Agonisten SLU-PP-332. Die entscheidende Neuerung ist die Einführung einer Boronsäure-Einheit, die Phenol- oder Anilinfunktionen in früheren Gerüsten ersetzt. Diese Modifikation verbessert die metabolische Stabilität und erhält eine potente Agonistenaktivität über alle drei ERR-Isoformen hinweg (EC₅₀-Werte ≈ 414 nM für ERRα, 435 nM für ERRβ und 378 nM für ERRγ).\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eStand April 2026 wurden keine klinischen Studien am Menschen durchgeführt oder berichtet. Alle verfügbaren Daten sind präklinisch (In-vitro-Zelltests, Ex-vivo-Gewebestudien und Tiermodelle). SLU-PP-915 bleibt ein experimentelles Forschungswerkzeug.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eMolekularer Wirkmechanismus (MOA)\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eAuf molekularer Ebene fungiert SLU-PP-915 als direkter Ligand, der an die Ligandenbindungsdomäne (LBD) der ERRs bindet. Die Bindung wurde mittels biophysikalischer Methoden, einschließlich ¹H-NMR-Protein-Liganden-Titrationsexperimenten mit der ERRγ-LBD, validiert. Die Boronsäuregruppe fungiert als Wasserstoffbrücken-Donor und stabilisiert den Rezeptor-Liganden-Komplex auf eine Weise, die natürliche phenolische Wechselwirkungen in früheren Agonisten nachahmt.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eDie Ligandenbindung induziert eine Konformationsänderung in der ERR-LBD, die die Rekrutierung von Coaktivatoren wie PGC-1α fördert. Dies aktiviert die ERR-abhängige Transkription an ERR-Response-Elementen (ERREs) in Promotorregionen von Zielgenen.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003ePrimär hochregulierte Signalwege umfassen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• Mitochondriale Biogenese und oxidative Phosphorylierung (OXPHOS): Induktion von PPARGC1A (PGC-1α), Komponenten der Elektronentransportkette und TCA-Zyklus-Enzymen (z.B. Aco2, Sdhb).\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• Fettsäureoxidation (FAO) und metabolische Umprogrammierung: Hochregulierung von PDK4, ACSL1, CPT1B und ACADM, wodurch die zelluläre Energienutzung auf Fettsäuren und mitochondriale Effizienz verlagert wird.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• Trainingsmimetische und Stressreaktionsgene: Induktion von DDIT4 und LDHA.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• Autophagie und lysosomale Biogenese: Aktivierung von TFEB, was zu einer erhöhten Expression von LAMP1, LAMP2, CTSD, MCOLN1 und p62\/SQSTM1 führt, die den autophagischen Fluss und die zelluläre Wartung unterstützen.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eERRγ scheint ein dominanter Mediator dieser Effekte in Kardiomyozyten und Skelettmuskel zu sein, obwohl die Verbindung eine ausgewogene Aktivität über alle ERR-Isoformen hinweg zeigt. Genetische Knockdown-Studien bestätigen, dass ein Großteil der durch SLU-PP-915 induzierten transkriptionellen Veränderungen ERR-abhängig sind, wobei ERRγ signifikant zur Regulation metabolischer Signalwege beiträgt.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eDer in experimentellen Systemen beobachtete Gesamteffekt ist eine Verschiebung hin zu verbesserter mitochondrialer Funktion, Fettsäureoxidation und zellulärer Energieeffizienz.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePräklinische Studien und beobachtete Effekte\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e1. Trainingskapazität und Skelettmuskulatur\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eIn kontrollierten experimentellen Modellen war die Verabreichung von SLU-PP-915 (oral und parenteral) mit messbaren Steigerungen ausdauerbezogener Parameter verbunden, einschließlich der Laufstrecke und -dauer in Laufbandtests.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eDie Genexpressionsanalyse zeigte die Induktion metabolischer und mitochondrialer Signalwege, die mit Ausdaueradaptation vereinbar sind. Chronische Exposition in Kombination mit Trainingsprotokollen verstärkte oxidative und mitochondriale Genprogramme zusätzlich.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003ePharmakokinetische Bewertungen zeigen eine verbesserte orale Bioverfügbarkeit im Vergleich zu früheren Verbindungen dieser Klasse, was die Anwendung in Forschungsmodellen zur Untersuchung der systemischen metabolischen Regulation unterstützt.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e2. Kardiovaskuläre Forschungsmodelle\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eIn experimentellen Drucküberlastungsmodellen war die Verabreichung von SLU-PP-915 mit Verbesserungen kardialer Funktionsparameter verbunden, einschließlich der linksventrikulären Leistung und metabolischer Genexpressionsprofile.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eBeobachtete Effekte umfassten:\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• Modulation des kardialen Energiestoffwechsels\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• verbesserte mitochondriale Struktur und Funktion\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• reduzierte Marker, die mit fibrotischer Umgestaltung assoziiert sind\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eDiese Ergebnisse waren eng mit ERRγ-vermittelten Signalwegen im Herzgewebe verbunden.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e3. Autophagie und zelluläre Wartung\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eIn zellulären Modellen war die Exposition gegenüber SLU-PP-915 mit einer erhöhten TFEB-Expression und Aktivierung lysosomaler und autophagiebezogener Gennetzwerke verbunden.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eDies führte zu:\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• verstärktem autophagischen Fluss\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• erhöhter lysosomaler Aktivität\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e• verbesserter Beseitigung beschädigter Zellkomponenten\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eDiese Ergebnisse untermauern seine Relevanz in Studien zur zellulären Wartung, Stressreaktion und metabolischen Adaptation.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTranslationale Forschungsansätze (allometrische Modelle)\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eIn der präklinischen Forschung werden Expositionsparameter manchmal unter Verwendung allometrischer Skalierungsansätze bewertet, um biologische Reaktionen zwischen Spezies zu vergleichen.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eFür SLU-PP-915 wurden experimentelle Expositionsbereiche in kontrollierten Tiermodellen untersucht, um metabolische, mitochondriale und kardiovaskuläre Ergebnisse zu erforschen. Diese Werte werden ausschließlich für vergleichende und mechanistische Forschungszwecke verwendet.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eAlle Ergebnisse bleiben im präklinischen Kontext und sind nicht dazu bestimmt, Parameter für die Anwendung beim Menschen darzustellen.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eVergleichender Forschungskontext\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" style=\"width: 95.3405%;\" height=\"32\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eParameter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003eSLU-PP-332\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003eSLU-PP-915\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eChemischer Grundbaustein\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003eAuf Acylhydrazid basierend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003e2,5-disubstituiertes Thiophenamid mit Boronsäure\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eSchlüsselstrukturmerkmal\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003ePhenolische\/Anilin-Gruppen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003eBoronsäure-Einheit\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eOrale Bioverfügbarkeit\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003eBegrenzt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003eVerbessert\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eMetabolische Stabilität\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003eNiedriger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003eHöher\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eERRα EC₅₀\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003e98 nM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003e414 nM\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eERRβ EC₅₀\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003e~230 nM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003e435 nM\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eERRγ EC₅₀\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003e~430 nM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003e378 nM\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003ePotenzprofil\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003eERRα-präferierend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003eAusgewogener Pan-ERR-Agonist\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eEffekte im Trainingsmodell\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003eErhöhte Ausdauerparameter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003eVergleichbare Effekte mit verbessertem Expositionsprofil\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 41.2548%;\"\u003eKardiovaskuläre Modelle\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 31.4782%;\"\u003eVerbesserte Funktionsmarker\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 26.5066%;\"\u003eVergleichbare metabolische und funktionelle Ergebnisse\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eZusammenfassung\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eSLU-PP-915 ist ein oral aktiver Pan-ERR-Agonist, der in experimentellen Modellen auf seine Auswirkungen auf die metabolische Regulation, mitochondriale Funktion, Fettsäureoxidation und Autophagie untersucht wurde.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003ePräklinische Studien zeigen seine Rolle bei der Modulation transkriptioneller Programme, die mit dem Energiestoffwechsel und der zellulären Anpassung verbunden sind, wobei ERRγ eine zentrale Rolle bei der Vermittlung dieser Effekte spielt.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eAlle verfügbaren Daten bleiben im Rahmen kontrollierter Labor- und präklinischer Forschungskontexte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp data-start=\"87\" data-end=\"112\"\u003e\u003cstrong data-start=\"87\" data-end=\"110\"\u003eForschungsübersicht\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"114\" data-end=\"228\"\u003eEntdecken Sie den wissenschaftlichen Kontext, die Signalwege und die experimentelle Forschung hinter SLU-PP-915:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"230\" data-end=\"327\"\u003e→ \u003ca href=\"https:\/\/www.peptideregenesis.com\/de\/blogs\/peptide-blog\/what-is-slu-pp-915\"\u003eWas ist SLU-PP-915? – Molekularer Wirkmechanismus und Überblick zur metabolischen Forschung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong data-end=\"672\" data-start=\"645\"\u003eVerwandte Forschungsthemen\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp data-end=\"638\" data-start=\"459\"\u003eFür ein tieferes Verständnis von \u003cstrong data-end=\"552\" data-start=\"490\"\u003eStoffwechselenergiewegen und leistungsbezogener Forschung\u003c\/strong\u003e:\u003cbr data-end=\"556\" data-start=\"553\"\u003e→ \u003ca href=\"https:\/\/www.peptideregenesis.com\/de\/blogs\/peptide-blog\/metabolic-energy-endurance-research\"\u003eStoffwechselenergie erklärt: Signalwege, Fettstoffwechsel und Leistungsforschung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"PRG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52711337394442,"sku":null,"price":290.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0908\/7113\/6522\/files\/slu-pp915_100mg_2.png?v=1773990584","url":"https:\/\/www.peptideregenesis.com\/de\/products\/slu-pp-915-100-mg","provider":"PRG","version":"1.0","type":"link"}