Selank-Peptid – 50 mg (Forschungsqualität)

Einführung

Dieses Peptid in Forschungsqualität wird ausschließlich für Labor- und experimentelle Zwecke bereitgestellt. Selank wird in Forschungsmodellen untersucht, die sich mit Stressregulation, kognitiver Signalübertragung und neuroimmuner Kommunikation befassen. Es wird häufig in experimentellen Systemen untersucht, die sich auf emotionales Gleichgewicht, aufmerksamkeitsbezogene Signalwege und adaptive neuronale Reaktionen konzentrieren.

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid, das vom Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt wurde. Es ist ein Analogon von Tuftsin, einem natürlichen immunmodulatorischen Tetrapeptid, das von der schweren Kette des menschlichen Immunglobulins G abgeleitet ist. Selank wurde entwickelt, um anxiolytische (angstlösende), nootrope (kognitionsfördernde) und immunmodulatorische Eigenschaften zu vereinen. Es wird hauptsächlich in Russland und der Ukraine zur Behandlung von generalisierten Angststörungen, Neurasthenie und kognitiven Beeinträchtigungen eingesetzt. Im Gegensatz zu traditionellen Anxiolytika wie Benzodiazepinen soll Selank keine sedierende Wirkung, kein Suchtpotenzial und keine Entzugserscheinungen aufweisen. Es wird intranasal oder intravenös verabreicht, häufig als Lyophilisat, das in sterilem Wasser rekonstituiert wird und zur Stabilisierung gekühlt werden muss.

Chemische Struktur

Die Sequenz von Selank lautet Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP) und besteht aus sieben Aminosäuren. Die ersten vier Reste (Thr-Lys-Pro-Arg) ahmen Tuftsin nach, die durch Pro-Gly-Pro verlängert werden, um die metabolische Stabilität zu erhöhen und die Wirkungsdauer zu verlängern.

Wirkungsmechanismus (Molekulare Ebene)

Auf molekularer Ebene wirkt Selank als positiver allosterischer Modulator von GABA_A-Rezeptoren und erhöht deren Affinität zu Gamma-Aminobuttersäure (GABA), dem wichtigsten inhibitorischen Neurotransmitter. Diese Modulation hemmt die Erregbarkeit des zentralen Nervensystems und trägt so zu anxiolytischen Effekten ohne die Nebenwirkungen von Benzodiazepinen bei.

Selank verändert die Genexpression in Hirnregionen wie dem Frontallappen. In Rattenmodellen verändert die intranasale Verabreichung (300 μg/kg) die Expression von 45 Neurotransmissions-bezogenen Genen, wobei Überschneidungen mit den Wirkungen von GABA auftreten. Zu den wichtigsten Veränderungen gehören:

- Herunterregulierung von GABA-Rezeptor-Untereinheiten wie Gabre (ε, ~20-fach nach 1 Stunde) und Gabrq (θ, ~20-fach nach 1 Stunde), wodurch der inhibitorische Tonus verringert wird.

- Hochregulierung anderer Rezeptoren wie Gabrb3 (β3, 1,58-fach) und Gabrg3 (γ3, 1,29-fach), wodurch die Rezeptorfunktion verstärkt wird.

Die Modulation der Dopaminrezeptoren (Drd1a, Drd2, Drd3) und der Serotoninrezeptoren (Htr3a, Htr1b) war nach einer Stunde erhöht.

- Herunterregulierung der GABA-Transporter (Slc32a1, Slc6a1, Slc6a11), wodurch die Verfügbarkeit von GABA verlängert wird.

- Dramatische Veränderungen des Orexin-Vorläufers (Hcrt, ~25-fache Herunterregulierung nach 1 Stunde, 128-fache Hochregulierung nach 3 Stunden), die zur Regulierung des Schlaf-Wach-Rhythmus beitragen.

Selank erhöht den Spiegel des vom Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF) im Hippocampus und fördert so die Neurogenese, die synaptische Plastizität und die kognitive Funktion. Es moduliert Monoamin-Neurotransmitter: Es steigert den Serotoninstoffwechsel (und beeinflusst damit Stimmung, Schlaf und Appetit) sowie die Dopaminfreisetzung (wodurch Konzentration und Belohnungssystem verbessert werden).

Als Tuftsin-Analogon stimuliert es die Produktion von Interleukin-6 (IL-6) und Interferon und gleicht so die Zytokine der T-Helferzellen zur Immunmodulation aus. Es steigert die Phagozytosefunktion von Makrophagen.

Selank hemmt Enkephalin-abbauende Enzyme wie die Carboxypeptidase H und verlängert dadurch die Wirkung körpereigener Peptide. Es hält den Cortisolspiegel aufrecht und reduziert so Stressreaktionen.

Pharmakologische Wirkungen und Anwendungsgebiete

Selank zeigt in Tier- und Humanstudien angstlösende, antidepressive und nootropische Wirkungen. Es reduziert Angstzustände und Asthenie bei Patienten mit generalisierten Angststörungen und verbessert die emotionale Stabilität und die kognitive Leistungsfähigkeit.

Nootropika bieten Vorteile wie verbesserte Gedächtnis-, Konzentrations- und Lernfähigkeit sowie gesteigerte mentale Ausdauer durch die Hochregulierung von BDNF und neuronaler Plastizität. Sie schützen vor alkoholbedingten kognitiven Beeinträchtigungen, indem sie BDNF im Hippocampus und im Frontallappen regulieren.

Selank besitzt als Tuftsin-Analogon neuroprotektive und immunmodulatorische Eigenschaften, die theoretisch bei neurodegenerativen Erkrankungen wie ALS, Parkinson und Multipler Sklerose, die mit Motoneuronendegeneration, Entzündungen und oxidativem Stress einhergehen, von Vorteil sein könnten.
Beim metabolischen Syndrom dient es als Begleittherapie.

Vergleichender Forschungskontext:

Für eine umfassendere vergleichende Übersicht von Selank im Verhältnis zu anderen neuropeptidbasierten Forschungsstoffen, einschließlich Semax und Dihexa, siehe:
→ Semax vs Selank vs Dihexa – Zentrale Forschungsunterschiede

Weiterer Forschungskontext

Für eine detaillierte, forschungsorientierte Übersicht zu Selank, einschließlich seiner molekularen Struktur, neuroregulatorischen Signalmechanismen und seiner Rolle in experimentellen neuroimmunen Modellen, siehe:

→ Was ist Selank? – Ein regulatorisches Neuropeptid in der experimentellen Forschung

Produktbeschreibung

• Chemische Formel: C ₃₃ H ₅₇ N ₁₁ O ₉
• Synonyme: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, L-Prolin, L-Threonyl-L-Lysyl-L-Prolyl-L-Arginyl-L-Prolylglycyl-, Selanc, UNII-TS9JR8EP1G
• Molare Masse: 751,9 g/mol
• CAS-Nummer: 129954-34-3
• PubChem: 11765600
• Gesamtmenge des Wirkstoffs: 50 mg (1 Durchstechflasche)

Quelle: PubChem