CJC-1295 10 mg – Hochreines GHRH-Analogon-Peptid

Überblick

CJC-1295 ist ein synthetisches Peptidanalogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH) und dient der Stimulation der körpereigenen Wachstumshormonproduktion (GH) in der Hypophyse. Es ist in zwei Hauptformen erhältlich: mit Wirkstoffaffinitätskomplex (DAC), der die Halbwertszeit deutlich verlängert, und ohne DAC, was zu kürzeren, pulsierenden Wirkungen führt. Häufig wird es mit anderen Peptiden wie Ipamorelin kombiniert, um die GH-Freisetzung zu steigern, die Körperzusammensetzung zu verbessern, die Regeneration zu unterstützen und die allgemeine Vitalität zu fördern.

Wirkungsmechanismus

CJC-1295 wirkt als GHRH-Rezeptoragonist und bindet an somatotrope Zellen im Hypophysenvorderlappen. Dies aktiviert die G-Protein-gekoppelte Signalübertragung, die zu einem Anstieg des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP) führt. Dies bewirkt einen Kalziumeinstrom, die Exozytose von GH-Vesikeln und eine gesteigerte GH-Synthese durch Transkriptionsfaktoren wie CREB. Das Ergebnis ist eine verstärkte pulsatile oder anhaltende GH-Sekretion, gefolgt von der hepatischen Produktion von Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor-1 (IGF-1).
Die DAC-konjugierte Variante bindet reversibel an Albumin und verlängert die Plasmahalbwertszeit auf etwa 6–8 Tage. Dies führt zu einem anhaltenden Anstieg des Wachstumshormons (2–10-fach) und des intrazellulären Wachstumsfaktors IGF-1 (1,5–3-fach), der nach einer Einzeldosis bis zu 11 Tage anhalten kann. Im Gegensatz dazu weist das nicht-DAC-konjugierte CJC-1295 eine kürzere Halbwertszeit (~30 Minuten) auf und erzeugt physiologischere, pulsatile Wachstumshormon-Freisetzungsmuster, ähnlich denen jüngerer Menschen. Beide Formen stimulieren die Wachstumshormon/IGF-1-Achse ohne Zufuhr exogener Hormone und fördern die Proteinsynthese, Lipolyse, Kollagenproduktion und Zellreparatur bei gleichzeitiger Erhaltung der natürlichen Feedback-Regulation bei korrekter Dosierung.

Mögliche Anwendungen
CJC-1295 wird hauptsächlich in Forschungs- und Optimierungsprotokollen verwendet für:
Verbesserung der Körperzusammensetzung: Zunehmende fettfreie Muskelmasse, beschleunigter Fettabbau (insbesondere von viszeralem Fett) und gesteigerter Stoffwechsel. Regeneration und Leistungsfähigkeit: Schnellere Heilung nach Training oder Verletzungen, verbesserte Schlafqualität und höhere Belastbarkeit. Anti-Aging und Langlebigkeit: Ausgleich des altersbedingten Wachstumshormonabfalls, Unterstützung der Bindegewebsstruktur, Reduzierung von Entzündungen, Verbesserung der Insulinsensitivität und Förderung der Herz-Kreislauf-Gesundheit. Regenerative Therapie: Anwendungsmöglichkeiten in der Muskel-Skelett-Reparatur, Stoffwechseloptimierung und Behandlung von Erkrankungen, die mit einem niedrigen Wachstumshormon-/IGF-1-Spiegel einhergehen, wie Sarkopenie oder chronische Müdigkeit.
Gängige Protokolle beinhalten die subkutane Injektion:
DAC-Version: 100–200 mcg 1–2 Mal pro Woche zur Aufrechterhaltung der Erhöhung.
Nicht-DAC-Version: 100–300 µg 1–3-mal täglich (oft vor dem Schlafengehen oder nach dem Training), um den natürlichen Hormonpuls zu imitieren, häufig im 5-Tage-Rhythmus mit anschließender 2-Tage-Pause. Mögliche Nebenwirkungen sind vorübergehende Wassereinlagerungen, Reaktionen an der Injektionsstelle, Müdigkeit oder ein erhöhter Cortisol-/Prolaktinspiegel bei Überdosierung. Überwachung und zyklische Anwendung helfen, das Risiko einer Desensibilisierung der Hypophyse zu minimieren.

Produktbeschreibung: